差示扫描量热仪和差热分析仪所测出来的曲线趋势大致一样，就是物理意义不同，差示扫描量热仪测量的是程序控制温度条件下，样品和参比物之间功率差与温度的关系，而差热分析仪测量的是程序控制温度条件下，样品和参比物之间温度差与温度或时间的关系。

从热学和热统的知识看，他们曲线是一致的。升温过程中，样品开始开始反应时的升温速率和程序控制的升温速率是不一致的，是因为样品开始开始反应时的升温速率起初可能跟不上程序控制的升温速率，导致温度有一定的滞后。DTA(差热分析仪）只可以做定性或者是半定量分析，但是DSC（差示扫描量热仪）可以做严格的定量分析，原因在于DTA获得的是deltaT与温度T之间的关系，而DSC获得的是deltaH与T之间的关系，因此前者无法定量分析，但后者可以。正常固化完全的UV胶再测试DSC此峰会消失，但是如果固化不完全，DSC曲线上仍会出现后固化峰。固化程度越高，后固化峰越小，树脂的交联程度增加，交联后高分子的分子量增加，其粘接强度也增加。根据样品剩余反应热与树脂完全固化所放出的热量就可以得到其固化率。通过测定原胶的焓值和固化后的焓值，使用公式：固化率=（原胶焓值-固化后焓值）/原胶焓值*100%。