阿司匹林作为广泛应用的口服解热镇痛药，其化学稳定性直接关系到药品的有效期与使用安全性。在高于室温的环境中，阿司匹林易发生热分解，生成水杨酸和乙酸等产物，因此精准掌握其热分解特性对生产、储存等环节至关重要。南京汇诚仪器的TGA-601S热重分析仪，依据ISO 11358-1:2022标准，为阿司匹林热性能测试提供了可靠的技术支持。

测试过程中，TGA-601S热重分析仪在氮气气氛下，以10°C/min的固定升温速率，将阿司匹林原料药从室温升温至500°C左右，全程精准捕捉样品的热分解数据。测试结果显示，阿司匹林的热分解呈现单一、集中的主要阶段，其典型TGA/DTG曲线清晰呈现出快速的单阶段失重特征。通过该仪器测得，阿司匹林的起始分解温度约为130-140°C（即TG曲线开始明显偏离基线的温度），最大分解速率对应的温度（DTG峰值）约为150-160°C，且在惰性气氛中最终实现100%完全分解，无残留。

这一分解过程对应乙酰水杨酸分子中酯键的断裂，140°C至160°C之间陡峭的DTG单峰，进一步印证了其分解反应集中、机制相对单一的特点。数据还表明，阿司匹林在100°C以下具有较好的短期热稳定性，而借助TGA-601S热重分析仪对不同升温速率下的TGA曲线进行分析，还可计算出分解活化能（相关研究显示约为100 kJ/mol）等动力学参数，为深入研究热解动力学提供精准数据。此外，该仪器的测试结果还能辅助判断样品纯度或晶型变化，若分解峰温出现显著漂移，可能提示样品存在相关特性改变。

基于TGA-601S热重分析仪的测试结果，建议阿司匹林原料药及制剂的加工、干燥和储存温度长期不超过80°C，短期处理也需避免超过100°C，以防有效成分分解失效。在质量控制中，TGA测试可作为快速评估阿司匹林原料热稳定性批次一致性的辅助工具，而在复方制剂开发或辅料选择时，也可通过该仪器进行兼容性考察，避免其他组分降低阿司匹林的热稳定性。南京汇诚仪器TGA-601S以精准测试助力药品行业把控质量，为相关研究与生产提供坚实支撑。